Cette norme a été révisée par ISO 18113-1:2022
Résumé
L'ISO 18113-1:2009 définit les concepts, établit les principes généraux et spécifie les exigences essentielles relatives aux informations fournies par le fabricant de dispositifs médicaux de DIV.
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2009-12
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Edition: 1Nombre de pages: 50
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- ICS :
- 11.100.10 Systèmes de diagnostic in vitro
Cycle de vie
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Actuellement
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Révisée par
PubliéeISO 18113-1:2022
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