Résumé

L'ISO 18113-1:2009 définit les concepts, établit les principes généraux et spécifie les exigences essentielles relatives aux informations fournies par le fabricant de dispositifs médicaux de DIV.


Informations générales 

  • État actuel
     : Annulée
    Date de publication
     : 2009-12
  • Edition
     : 1
    Nombre de pages
     : 50
  • Comité technique
     : ISO/TC 212 Laboratoires de biologie médicale et systèmes de diagnostic in vitro
  • ICS
     :
    11.100.10 Systèmes de diagnostic in vitro

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