Тезис
ISO 3925:2014 establishes the requirements for the identification and documentation of unsealed radioactive substances issued commercially by suppliers and which are intended for further handling or processing, either physical or chemical. Requirements for radiopharmaceuticals and standard sources are not covered.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2014-01Этап: Рассылка краткого отчета о пересмотре [90.60]
-
Версия: 2
-
Технический комитет :ISO/TC 85/SC 2ICS :13.280
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 3925:1978
-
Сейчас
ОпубликованоISO 3925:2014
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00