Тезис
ISO 13926-2:2017 specifies the material, performance requirements and labelling and gives recommendations for shape and dimensions of plunger stoppers for pen-injectors for medical use.
NOTE The potency, purity, stability and safety of a medicinal product during its manufacture and storage can strongly be affected by the nature and performance of the primary packaging.
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 13926-2:2011
ОтозваноISO 13926-2:2011/Amd 1:2015
-
Сейчас
ОпубликованоISO 13926-2:2017
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.92 (Будет пересмотрено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Будет заменено
В стадии разработкиISO/AWI 13926-2