Résumé
L'ISO 10993-1:2009 décrit
- les principes généraux sur lesquels repose l'évaluation biologique des dispositifs médicaux dans un processus de gestion des risques,
- la classification générale des dispositifs, fondée sur la nature et la durée de leur contact avec le corps humain,
- l'évaluation de toutes les données existantes,
- l'identification de manques dans les ensembles de données disponibles sur la base d'une analyse de risque,
- l'identification d'ensembles de données supplémentaires nécessaires à l'analyse de la sécurité biologique du dispositif médical et l'évaluation de la sécurité biologique du dispositif médical.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2009-10Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 4Nombre de pages: 22
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Comité technique :ISO/TC 194ICS :11.100.20
- RSS mises à jour
Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 10993-1:2003
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Actuellement
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00
Préliminaire
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10
Proposition
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20
Préparation
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30
Comité
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40
Enquête
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50
Approbation
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60
Publication
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90
Examen
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95
Annulation
Rectificatifs techniques
Corrigent l’édition en vigueur; gratuits; non inclus dans le texte de la norme en vigueur.AnnuléeISO 10993-1:2009/Cor 1:2010
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00
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Révisée par
PubliéeISO 10993-1:2018